Alzheimer: La enfermedad del olvido

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Aún recuerdo aquel día en que me dijeron por vez primera que mí ser querido tenía depresión. Lo primero que pensé “el médico se ha equivocado”, y a los pocos días el diagnóstico era claro “Alzheimer”.

Aún recuerdo esa sensación, porque yo estaba estudiando la carrera de Psicología y a día de hoy, no soy capaz de quitarme el sentimiento de “cómo no pude verlo”, pero era una cría y aún no estaba metida en materia.

Tengo grabados muchos momentos de la enfermedad, muchas imágenes del deterioro físico, visitas al Neuropsicólogo, al neurólogo, al psicólogo, al centro de día, a la Asociación de Alzheimer, a la residencia… pero hay muchos otros momentos de los que no me acuerdo, y la cronología de las fechas me baila.

No se trataba de un familiar de primer grado, pero, sí lo suficiente cercano como para haber participado en mi crianza y en muchos momentos de mi vida. Eso hizo, que pasara a su lado toda mi corta vida hasta ese momento.

No os voy a engañar, a veces dudaba del diagnóstico, porque le veía muy lúcido y otras muy perdido. Pero, así es esta enfermedad, que te pone del revés. La evolución fue rápida, pero, lo peor, era ver cómo alguien tan grande se hacía cada vez más pequeñito.

Los primeros años, marchaban con “normalidad”, visitas para la revisión, charlas en el centro de día, comidas familiares para fomentar el respiro al cuidador principal, paseos para no perder la costumbre, mantener rutinas para no provocar una desestabilización… pero, pronto llegaría el momento en que le tienes que llamar por su nombre porque a veces no te reconoce, noches de deambulación porque está muy agitado, regalos de niño pequeño para estimular, llamadas a las ambulancias…

Y, pronto llegó el momento de decidir, que así no podíamos seguir. Que la cuidadora principal, ya no podía más y el resto veíamos que el proceso degenerativo ya iba muy rápido. Recuerdo una noche, en la que la agitación motora era tal que se aumentó la dosis de Aloperidol, y no hacía efecto, que los sanitarios de la ambulancia se quedaron perplejos cuando al llegar a casa ven a una persona de metro ochenta diciendo que ésa no es su casa, que son sus muebles pero que no es su casa…. Ese día, fue el comienzo de una serie de decisiones duras de tomar. De acudir al médico para solicitar informes para entregar a las residencias públicas, de hablar con abogados para incapacitar, de mirar residencias, de gestionar emociones y de tener la cabeza en su sitio para actuar de la mejor manera.

La gente de la calle, te suele decir que ahí está para lo que necesites, que tampoco se le ve tan mal, que vaya carácter que gasta… pero, lo que no saben es que no vas a ir por la calle gritando a los cuatro vientos que tu familiar tiene Alzheimer. Sobre todo, porque hasta tú, a veces te cuesta entender determinados comportamientos.

Tomar la decisión de ingresar a tu ser querido en una residencia, no es fácil, incluso para una sanitaria como yo. Sé que es lo más adecuado, porque son centros específicos para personas asistidas y no asistidas; donde cuentan con un médico y profesionales sanitarios casi 24 horas al día, donde trabajan profesionales que saben cómo llevar a este tipo de enfermos, unos horarios, conocen la mejor manera de bañarlos sin hacerse daño… SON PROFESIONALES. Y ahora me diréis, ya pero no se les trata con el mismo cariño que lo harías tú; pues he de decir, que sí, lo que yo viví fue cariño, ternura, delicadeza, trato especializado… son profesionales, pero también son PERSONAS.

El mal del Alzheimer, es una enfermedad devastadora. Borra tus recuerdos, pero es incapaz de borrar la Memoria Emocional. Nuestro regalo más preciado, volvemos a nuestra niñez, donde un beso significa más que una comida, donde un canción te transporta a vivencias que pensabas enterradas, donde un abrazo te transporta a la mayor de las seguridades… Sé, que deja secuelas importantes en los familiares, los sentimientos de culpa por aquella vez que le gritaste o por los sentimientos de no haber hecho lo suficiente… e incluso al respiro cuando la muerte pone fin a tanto sufrimiento… lo único que nos queda, es el amor ofrecido, los besos dados y las caricias robadas.

Alzheimer

Porque aunque nos duela que no nos conozcan, lo realmente importante es hacerles felices; al menos ellos no se acordarán de lo que hicimos por ellos pero nosotros si nos acordaremos de sus sonrisas, el brillo de sus miradas, sus apretones de manos… porque son ellos los que no tienen memoria, sin embargo su memoria siempre quedará en nuestros corazones.

Películas como el Diario de Noa, ¿Y tú quién eres?… nos aproximan a la cara más amarga de esta cruel enfermedad. Nos dan unas pautas de cómo saber tratar a este tipo de enfermos. Por ejemplo, no le cambies las rutinas porque para ti no tiene importancia pero para ellos es su punto de referencia, no trates de razonar con ellos, su razonamiento ha mermado, no les chilles porque no te entiendan, acuérdate cunado tú no eras pequeño y tus padres tenían paciencia para explicarte con tranquilidad las cosas, si te repiten las cosas, hazte de nuevas, no se acuerdan que te lo han dicho diez veces… no se trata de saber cuidar, sino de CUIDAR CON AMOR.

¡El Alzheimer podrá borrar los recuerdos de nuestros seres queridos, pero no conseguirá borrar los recuerdos que nuestros seres queridos provocan!

Photo Credit: Alzheimer via Shutterstock

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Leticia Rodriguez
Psicóloga Sanitaria en consulta privada.Consultora de RRHH. Perito Psicóloga a nivel privado. E-mail: leticiarodriguezsanchez@gmail.com

Comentarios

  1. Marìa dice

    Yo lo vivi con mis padres. Ambos. Papà se nos perdio x 3 dìas fue encontrado todo golpeado pero no se dejo robar su anillo de matrimonio , collar de oro y reloj. Luego fue estafado p0or tres malditos promotores de prestamos de nuestro pais, luego sufrio derramen cerebral por no ser atendido a tiempo x mèdico de Urgencia de la CSS Lo que recibi fueron groserias, luego fue sedado demasiado para tranquilizarlo y tuvo 20 dìas dormido en Intensivos y demas, y ya despuès cayo en cama. Que triste todo pero cuando percibio que mamà habia muerto que no estaba llorò como un niño y surgio el broncoaspirar y muriò a pesar que supero el respirador artificial. Asi es la vida Ignoro si se descuidaron en el Hosp al eliminarle la flema y se ahogo. No se Yo no estaba presente. El carecer de dinero para pagar ciertos servicios mas directos siempre me ha dolido en el alma pero yo trato ahora vivir. Ir hacia adelante a persar de todo! Yo sola con mama que murio inesperadamente y la señora que los cuidaba en casa luchamos con ellos. Mama tambièn en su ultimos 2 años padecio este mal y murio x broncoaspirar y no pude hacer nada. Ella si caminaba pero no reconocìa . Ni deseo acordarme de estas etapas de mi vida.
    Ante ello rechazo los chistes y bromas con relaciòn a este triste, muy triste padecimiento.

  2. dice

    me ha tocado mucho lo que he leido en esta publicacion, estoy conmovida y agradecida con mi cuñada que fue la que me compartio esto quisiera tener una ayuda virtual para cuidar mejor a mi hermana que tiene demencia fronto’temporal ayudenme por favor

  3. Dalmacio dice

    Solo las personas que hemos pasado por esa experiencia sabemos lo que es realmente esa terrible enfermedad. Efectivamente la unica medicina es el cariño y la ternura hacia ellos. Despues de pasar horas y horas agarrados a sus manos mirandoles a la cara intentantando encontarr una respuesta al por qué de esa enfermedad te queda el consuelo de pensar que hiciste por ellos lo único que podías: Quererles mucho y hasta el final aunque fuese muy dura la despedida tantas veces esperada.

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